過濾器的檢漏

在凈化系統中，過濾器是高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。對過濾器

檢漏的測定，是為了確定過濾器本身及系統安裝是否有明顯滲漏，發現

過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補救措施。

過濾器安裝或更換，以及使用一個周期后，必須對過濾器和安裝連接處

進行檢漏。

目前上廣泛應用DOP法檢漏。DOP 檢漏方法采用的儀器有：DOP發生

器、氣溶膠光度計。DOP法檢漏的塵源就是DOP 溶劑、噴霧后，粒子呈球形狀。

由于DOP的測漏原理是在被測過濾器上風側產生DOP氣溶膠作為塵源，在

下風側用光度計采樣，含塵氣體經過光度計產生的散射光由光電效應線性放大轉

換為電量，并由微安表快速顯示，光度計便可測得氣溶膠的相對濃度。檢查一個

過濾器在5分鐘內就可完成。DOP法檢漏的儀器價格昂貴（無國產設備），據統計，

DOP 法檢漏議在外資、合資企業應用較多，如華瑞制藥有限公司、法瑪西亞制

藥有限公司等?？照{凈化設備的生產廠家也普遍開始采用此方法檢漏，其特點是

快速簡便，準確可靠。但是，據資料表明：作為塵源的DOP 溶劑，己被指

出具有致變物特性，由于需要定期檢漏，發塵源DOP 溶劑殘留在空氣凈化系統

中的濃度相應增加，會產生新的化學污染物，對空氣凈化產生新的影響，對藥品

生產帶來難以分析的污染。為此，美國己尋找新的替代物，以取代DOP 溶劑，

即DOP檢漏儀。

目前國內部分企業苦于缺乏資金，難以配備DOP檢漏儀，對開展過濾

器*莫展，認為難以開展凈化系統的驗證。為此，有關空調潔凈技術專家、藥

品生產廠房設計專家就如何為一般企業解決凈化系統檢漏問題進行專題探討，并

研究了《空氣潔凈技術原理》、《藥品生產驗證指南》及《藥品生產企業潔凈廠房

GMP學習研討班資料匯編》等資料，認為采用傳統的塵埃粒子計數器方法檢漏，

同樣能達到檢測過濾器泄漏的目的，現將方法介紹如下：

采用塵埃粒子計數器檢漏簡單可行。在過濾器上風側，以大氣層作為塵

源，在下風側用塵埃粒子計數器采樣頭掃描。具體檢測方法如下：

1. 測試方法：塵埃粒子計數掃描巡檢法．

2. 測試范圍：過濾器的濾材，過濾器框架的密封和過濾器組支撐框架之問的

連接、支撐框架和固定壁間連接

3. 檢測儀器：塵埃粒子計數器：

4. 檢測原理：根據浮游粒子在一定強度的光照下所散射出與其粒徑成一定比

例關系的光通量原理，粒子散射光經光電轉換變成電信號，經放大和計算機處理

后被顯示粒子當量直徑和相應粒子數量．

5. 檢測程序：

5.1 用塵埃粒子計數器采樣頭掃描過濾器的嵌風側，采樣頭離過濾器距離約

2cm，沿過濾器內邊框等巡檢，掃描速度低于5cm／s．

5.2 當檢測周期為10min 時，0.5u m 粒子數>20，報警叫響，表明泄漏量起

標．需要修補或更凌。

5.3 用環氧樹脂膠堵漏或緊固螺栓后，再進行掃描巡檢．

6. 檢測周期

6.1 正常使用。每季度至少檢測一次；

6.2 新裝過濾器應進行檢測．

采用塵埃粒子計數器掃描方法雖然檢測時間較長，一般一個過濾器檢漏需用

一小時右右，但測試設備價格低，是企業常用的測試儀器，不存在負效應隱患，

較適合于一般藥品生產企業驗證時選用。

綜上所述，采用DOP 檢漏儀檢漏或塵埃粒子計數器檢漏兩種方法均是空調

凈化系統驗證合格的測試方法，藥品生產企業可根據具體情況選用。